А) разрабатывать стандартные операционные процедуры (далее – СОП) по обеспечению качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на всех этапах исследований; б) организовывать и проводить контроль качества химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсилогических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга; в) организовывать и проводить контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, включая внутрилабораторный и внешний контроль качества исследований; г) организовывать и проводить контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на постаналитическом этапе; д) осваивать новые методы клинических лабораторных исследований; проверять и при необходимости корректировать результаты новых клинических лабораторных исследований; составлять рекомендации для медицинских работников и для пациентов по правилам сбора, доставки и хранения биологического материала при внедрении новых клинических лабораторных исследований; е) проводить клинические лабораторные исследования третьей категории сложности с использованием медицинских изделий для диагностики in vitro, технологических процессов и технологий, для выполнения которых требуется специально подготовленный персонал (повышение квалификации); е) проводить контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности; ж) готовить отчеты о деятельности, включая выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности; |